video
Dutasterid CAS 164656-23-9

Dutasterid CAS 164656-23-9

Dutasterid
CAS 164656-23-9
Čistost: 99,0 % min|Videz: Brezbarvna do svetla tekočina
Molekulska formula: C27H30F6N2O2|M. m.: 528,53
Einecs: 638-758-5
sinonimi: avodart;17 -N-(2,5-bis(trifluorometil))fenilkarbamoil-4-aza-5 -androst-1-en-3-on;N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-3-okso-4-aza-5 -androst-1-en-17 -karboksamid

Predstavitev izdelka

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. je eden vodilnih proizvajalcev in dobaviteljev dutasterida cas 164656-23-9 na Kitajskem, specializiran za zagotavljanje visokokakovostnih kemikalij po meri. Dobrodošli v veleprodajni prodaji dutasterida cas 164656-23-9, izdelanega na Kitajskem, tukaj in pridobite cenik iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.

 

Predstavitev izdelka:

 

1.     Specifikacija

Videz

 Brezbarvna do svetla tekočina  

Test

99,0 % Min

Območje vrelišča

618.3~620.3

Gostota

1.30,1 g/cm3

 

Najnovejše specifikacije in potrdilo o originalnosti bodo poslani na zahtevo.

 

2.     Pakiranje in pošiljanje

Pakiranje

Velikosti vzorcev za raziskave in razvoj: na voljo v steklenicah po 1 g, 10 g, 100 g in 1 kg za laboratorijsko oceno.

Transportna klasifikacija

Ni regulirano kot nevarno blago

Čas izvedbe

na zalogi

Načini pošiljanja

DHL, FedEx, letalski ali pomorski prevoz

f-Dutasteride

s-Dutasteride

 

3.     Aplikacije

Dutasteride (GG745) is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes. Dutasteride may possess off-target effects on the androgen receptor (AR) due to its structural similarity to DHT.IC50 Value:Target: 5 alpha-reductasein vitro: Dutasteride inhibited (3)H-T conversion to (3)H-DHT and, as anticipated, inhibited T-induced secretion of PSA and proliferation. However the drug also inhibited DHT-induced PSA secretion and cell proliferation (IC(50) approximately 1 microM). Dutasteride competed for binding the LNCaP cell AR with an IC(50) approximately 1.5 microM. High concentrations of dutasteride (10-50 microM), but not finasteride, in steroid-free medium, resulted in enhanced cell death, possibly by apoptosis . Dutasteride reduces cell viability and cell proliferation in both cell lines tested (androgen-responsive (LNCaP) and androgen-unresponsive (DU145) human prostate cancer (PCa)) .in vivo: GG745 has a terminal half-life of approximately 240 hr, and single doses of >10 mg je znižalo raven DHT bistveno bolj kot enkratni 5-mg odmerek finasterida. Pri moških brez raka prostate, ki so prejemali placebo, je bilo 8,3-odstotno mediano povečanje PSA v 24. mesecu v primerjavi z -59,5-odstotnim pri tistih, ki so prejemali dutasterid, z uporabo podvojenih vrednosti za korekcijo zdravljenja z dutasteridom. Toksičnost: Dutasterid lahko vpliva na moško plodnost in dinamiko steroidnih hormonov. Zato je bila izvedena 21-dnevna študija razmnoževanja, da bi ugotovili učinke dutasterida (10, 32 in 100 g/l) na razmnoževanje rib. Izpostavljenost dutasteridu je bistveno zmanjšala plodnost rib in vplivala na več vidikov reproduktivnih endokrinih funkcij pri samcih in samicah. Klinično preskušanje: bioekvivalenčna študija petih 0,1 mg in ene 0,5 mg mehke želatinske kapsule dutasterida pri zdravih moških prostovoljcih. 1. faza

 

4.     Spekter

t-164656-23-9-Dutasteride

 

 

5.     Sorodni članki

1. Zaviralci steroidogeneze naslednje-generacije, dutasterid in abirateron, oslabijo, vendar še vedno ne odpravijo biosinteze androgenov v celicah 22RV1 in vitroJ. Steroid Biochem. Mol. Biol.   144 Pt B, 436-44, (2014)
2. Priprava mikrokapsul z oceno fizikalno-kemijskih lastnosti in molekularnih interakcij.Arh. Pharm. Res.   37(12) , 1570-7, (2014)
3. Dolgoročna učinkovitost pri predpisovanju dveh večplastnih izobraževalnih intervencij: rezultati dveh obsežnih randomiziranih skupinskih preskušanj. PLoS ONE   9(10) , e109915, (2014)

manufacturer

cerificate

 

 

 

 

Priljubljena oznake: dutasterid cas 164656-23-9, Kitajska dutasteride cas 164656-23-9 proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje

Dom

Telefon

E-pošta

Povpraševanje

torba