Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. je eden vodilnih proizvajalcev in dobaviteljev dutasterida cas 164656-23-9 na Kitajskem, specializiran za zagotavljanje visokokakovostnih kemikalij po meri. Dobrodošli v veleprodajni prodaji dutasterida cas 164656-23-9, izdelanega na Kitajskem, tukaj in pridobite cenik iz naše tovarne. Na voljo sta dobra storitev in razumna cena.
Predstavitev izdelka:
1. Specifikacija
|
Videz |
Brezbarvna do svetla tekočina |
|
Test |
99,0 % Min |
|
Območje vrelišča |
618.3~620.3 |
|
Gostota |
1.30,1 g/cm3 |
Najnovejše specifikacije in potrdilo o originalnosti bodo poslani na zahtevo.
2. Pakiranje in pošiljanje
|
Pakiranje |
Velikosti vzorcev za raziskave in razvoj: na voljo v steklenicah po 1 g, 10 g, 100 g in 1 kg za laboratorijsko oceno. |
|
Transportna klasifikacija |
Ni regulirano kot nevarno blago |
|
Čas izvedbe |
na zalogi |
|
Načini pošiljanja |
DHL, FedEx, letalski ali pomorski prevoz |


3. Aplikacije
Dutasteride (GG745) is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes. Dutasteride may possess off-target effects on the androgen receptor (AR) due to its structural similarity to DHT.IC50 Value:Target: 5 alpha-reductasein vitro: Dutasteride inhibited (3)H-T conversion to (3)H-DHT and, as anticipated, inhibited T-induced secretion of PSA and proliferation. However the drug also inhibited DHT-induced PSA secretion and cell proliferation (IC(50) approximately 1 microM). Dutasteride competed for binding the LNCaP cell AR with an IC(50) approximately 1.5 microM. High concentrations of dutasteride (10-50 microM), but not finasteride, in steroid-free medium, resulted in enhanced cell death, possibly by apoptosis . Dutasteride reduces cell viability and cell proliferation in both cell lines tested (androgen-responsive (LNCaP) and androgen-unresponsive (DU145) human prostate cancer (PCa)) .in vivo: GG745 has a terminal half-life of approximately 240 hr, and single doses of >10 mg je znižalo raven DHT bistveno bolj kot enkratni 5-mg odmerek finasterida. Pri moških brez raka prostate, ki so prejemali placebo, je bilo 8,3-odstotno mediano povečanje PSA v 24. mesecu v primerjavi z -59,5-odstotnim pri tistih, ki so prejemali dutasterid, z uporabo podvojenih vrednosti za korekcijo zdravljenja z dutasteridom. Toksičnost: Dutasterid lahko vpliva na moško plodnost in dinamiko steroidnih hormonov. Zato je bila izvedena 21-dnevna študija razmnoževanja, da bi ugotovili učinke dutasterida (10, 32 in 100 g/l) na razmnoževanje rib. Izpostavljenost dutasteridu je bistveno zmanjšala plodnost rib in vplivala na več vidikov reproduktivnih endokrinih funkcij pri samcih in samicah. Klinično preskušanje: bioekvivalenčna študija petih 0,1 mg in ene 0,5 mg mehke želatinske kapsule dutasterida pri zdravih moških prostovoljcih. 1. faza
4. Spekter

5. Sorodni članki
1. Zaviralci steroidogeneze naslednje-generacije, dutasterid in abirateron, oslabijo, vendar še vedno ne odpravijo biosinteze androgenov v celicah 22RV1 in vitroJ. Steroid Biochem. Mol. Biol. 144 Pt B, 436-44, (2014)
2. Priprava mikrokapsul z oceno fizikalno-kemijskih lastnosti in molekularnih interakcij.Arh. Pharm. Res. 37(12) , 1570-7, (2014)
3. Dolgoročna učinkovitost pri predpisovanju dveh večplastnih izobraževalnih intervencij: rezultati dveh obsežnih randomiziranih skupinskih preskušanj. PLoS ONE 9(10) , e109915, (2014)


Priljubljena oznake: dutasterid cas 164656-23-9, Kitajska dutasteride cas 164656-23-9 proizvajalci, dobavitelji, tovarna









![Benzildimetil[3-[(1-oksotetradecil)amino]propil]amonijev klorid CAS 15809-19-5](/uploads/45152/small/benzyldimethyl-3-1-oxotetradecyl-amino-propylfec8d.jpg?size=195x0)




